专题四　遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\课标内容.tif" \* MERGEFORMATINET (1)孟德尔遗传实验的科学方法　　(4)伴性遗传　　(7)人类基因组计划及意义(2)基因的分离定律和自由组合定律　 (5)人类遗传病的类型(3)基因位于染色体上　 (6)人类遗传病的检测和预防 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\梳理核心知识.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\建网络.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X150.tif" \* MERGEFORMATINET




遗传病发病率要在患者家系中调查。(×)
INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\扫易错.TIF" \* MERGEFORMATINET 1.下列是关于孟德尔定律的相关叙述，请判断正误：(1)最能说明基因分离定律实质的是测交后代表型的比例为1∶1。(×)(2)选取具有两对相对性状的纯合亲本杂交，F2群体中重组类型占3/8。(×)(3)在一对等位基因中，只要有一个显性基因，就足以使它所控制的性状得以完全地表现。(×)(4)ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律。(×)2.下列是关于伴性遗传的相关叙述，请判断正误：(1)血友病中XhY的个体血液中凝血因子正常，抗维生素D佝偻病中XAY的个体会对钙、磷的吸收不良，造成血磷下降。(×)(2)男性的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体。(×)(3)A/a仅位于X染色体上时，种群最多有5种基因型和6种杂交组合。(√)(4)性染色体组成为XX和ZZ的个体，性别表现为雌性。(×)(5)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)(6)A/a位于XY染色体同源区段时，子代的性状表现与性别没有关联。(×)3.下列是关于人类遗传病的相关叙述，请判断正误：(1)每一种单基因遗传病的发病率都很低，多属罕见病。(√)(2)糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病，可能会出现父母均不患病但孩子患病的情况。(√)(3)外耳道多毛症属于Y连锁遗传病，传男不传女。(√)(4)抗维生素D佝偻病、红绿色盲、白化病、蚕豆病、甲型血友病和乙型血友病都属于X连锁遗传病。(×)(5)多基因遗传病在患者后代中的发病率一般在1/4与1/2之间。(×)(6)特纳综合征患者细胞中多了一条21号染色体，克兰费尔特综合征患者体内多了一条X染色体。(×)(7)近亲中具有相同隐性致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生子代发生隐性遗传病的概率提高。(√)(8)调查


题.tif" \* MERGEFORMATINET 1.(2022·浙江6月
选考，9)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否
为纯合子，下列方法不可行(　　的是)A.让该紫茎番茄
自交B.与绿杂交茎番茄C.与纯合
紫茎番茄杂交D.与杂合紫茎番茄杂交答案　C解析　
无论该紫茎番茄是否为纯合子，与纯合紫茎番茄杂交后代均为紫茎，C所述方法不可
行2.(2022·。浙江1月
选考某23)，果蝇(2n＝8)杂交实验中，F2一雄果蝇胞细体条染色体有4中
来自F1雄果蝇，条染色体全这4部来自亲本(P)雄果蝇的概率是(　　)A. B. C. D.答案
　B解析
　Y染色体只能来自雄果蝇。除此之外，F1蝇雄果的配子传体递3条染色给F2，
这3条染色体来正(1/2)3，自亲本的概率是B确3.(2022·。浙江6月
选考下，25)图种甲乙两为单基因遗传病的遗传家系图由甲病，等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，
其传一种病为伴性遗中，Ⅱ5不携带
致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮。\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\22GS11.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\悟真


确1(　　)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ的是的体细胞中基因A最多时为4个C.Ⅲ6带
有来6Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/自D.若Ⅲ1与正常男性婚
配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208答案　C解析　Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女
儿，则色病为常染甲体隐性遗传，
其为中一种病伴性遗传病，生据Ⅱ1和根Ⅱ2患乙病，但所的儿子则正常，有
乙病为伴X染色体显性遗传。由分析X可知，乙病为伴染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误
；Ⅰ1不患甲病，其，有基因型为Aa丝分裂后
期，其中细胞体基因A最多为2个，B错误；病对甲于而言是Ⅱ4的基因型，1/3AA或2/3Aa，
产其生a配因的概率为1/3，Ⅱ4子a基的来概Ⅰ2的自率是1/2，
则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正型；Ⅲ1的基因确是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只
考虑病，正常女孩的概率为乙1/4×1/2＝1/8；
只考虑，病甲正常男性对于甲病而言因型是基AA或Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，
即aa＝1/625，a＝则1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，
则81/13×1/4×1/只患甲病女孩的概率为＝1/416，D错误。微
专题1　孟德尔定律及其应 用INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\核心要
点.tif" \* MERGEFORMATINET
下列叙述正


念及其内在关系整N I合CLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X151.TIF" \* MERGEFORMATINET2.孟德尔遗传规律发现
过程的“假说—演绎法” INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X152.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.遗传定律核心概


假.TIF" \* MERGEFORMATINET 　醒说—演绎法贯穿于学个遗传整
模块，包括螺传规律与基因在染色体上遗发现，DNA双的旋结构模型的
构建与DNA复制方式的发现，遗传密码的破译等。3.分离定律的
异E INCLUD常情况PICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\x153.tif" \* MERGEFORMATINET4.从
一对等位基因的分离到n对等位基因的自由组合
INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\提


且独立遗传时，存在如下关系 ：INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X154.TIF" \* MERGEFORMATINET反过来
，若某的分离比，(F1)自交，后代出现了和为4n个体则可以说明以下问 ： INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计题高分突破 学生用书 生物\\X155.TIF" \* MERGEFORMATINET5.9∶3∶3∶1与1∶1∶1∶1的常见
变形 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X156.TIF" \* MERGEFORMATINET
n对等位基因A/a、B/b、C/c…完全显性


自由组合到: INCLUDEPICTURE "F不完全连锁\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X157.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\提
例.TIF" \* MERGEFORMATINET 　AaBb测交后代比醒若为1∶1∶1∶1，则
立明A/a与B/b独说遗传；若为1∶1，则明A/a与B/b说完全连锁(不发生交
叉互换)；若，“多∶多∶少∶少为”则明A/a与B/b说不完全连锁(存在交
叉互换)。7.致
死现象的两种思维模(控制两对相对性状的两对型等位基因A/a和B/b均为完全显性
且独立遗传)(1)利
“手枪模用”解型决合子致死问 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮题\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X159.TIF" \* MERGEFORMATINET
6.从


种情形合子致死时YyRr自交后代分离比单对基因致
死6∶2∶3∶1yy合子致
死YY合子致9死∶3Yy合子致
死3∶1∶3∶1两对基因致
死8∶3∶3∶1yyrr合子致
死YYRR合子致
死3∶1∶1(2)利
用“金鱼模型”解决配子致死问二轮 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\题\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\X158.TIF" \* MERGEFORMATINET
各


种情形配子致死A时aBb自交后代分离比单性
子致∶5∶3∶3死1Ab或aB配
配子致死AB配子致7∶死3∶1∶1ab配
子致14∶死∶1两性
子致∶2∶3∶3死1Ab或aB配
子致5∶3死∶1ab配
配子致死AB配
子致7∶1∶1死 INCLUDEPICTURE "F:\\刘雪英 2022\\课件\\二轮\\2023版 创新设计 高分突破 学生用书 生物\\曾经这样考.tif" \* MERGEFORMATINET考向1　
考查分离定律及1.(2020·其拓展浙江1月
选考，18)若马的毛色受制染色常上一对等位基因控体，棕色马与白色
马交配1F，均为淡棕色马随机，F1交配，F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马＝1∶2∶1。下列叙述正
确(　　的是)A.马
的毛色性状中，棕色对白色为完全显性B.F2中出现
棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果C.F2中相同毛色的雌
雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8D.F2中
淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例相同答案　D解析　由题
干，表型可知棕为对白色色不完全显性，A误错；基因重组需涉2及对及以上等位基因，
而题干中毛色性状仅受，对等位基因控制一因此F2出现3种表型是等位基因分离的结
果，B错误的雌F2；相同毛色中雄马交配，其子代中雌性
棕色马错误占比例为所3/16，C；F2中淡棕色马与棕色马交配，其型的比例与表型的比例均为代基因子1∶1，D正
确。考向2　
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