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作者很懒没有写任何内容
Myc和的功能asR,科学家构建了三组转基因小鼠(
yc、M及RasMyc+as,基因均大量表达),R发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤。下列叙述正确的是()A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应2.(2022湖南,19节选)中国是传统的水稻种植大国,有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中,发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题:(1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C1所致,基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代,F3成年植株中黄色叶植株占 。 (2)测序结果表明,突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变,由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',导致第 位氨基酸突变为 。从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理
综合拔高练五年高考练考点1 基因突变1.(2022广东,11)为研究人原癌基因
。(部分密码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺) (4)突变型2叶片为黄色,由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交,子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变? (填“能”或“否”),用文字说明理由 。 考点2 染色体变异3.(2022湖南,9)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )4.(2021河北,7)图中①、②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
微镜观察到5.(2020山
东,6)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而
不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动
时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体
桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移
到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是()A.可在分裂后期
观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数
目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连
接了非同源染色体片段D.若
该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞考点3 人类
遗传6.(2022病广东,16)遗
传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义
。一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀
型细胞贫血症的儿子(致病号基因位于11染色体上,由单对碱基突变
引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因
检错误的是(测。下列叙述 )A.女儿
和父母基因检测结果相同的概率是2/3
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显
生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将
该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家
庭的基因检测信息应避免受到保护,基因歧视7.(多
选)(2021河北,15)杜氏肌营养(DMD)不良是由单基因突变引起
的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者
的外祖父均表现正常,家还Ⅱ系乙2-患有红绿色盲。两家系部分成
显DMD基因测序结果(员示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )A.家
和家Ⅱ-1系甲系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲致的DMD病基因B.若
家和Ⅰ-1系乙Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种
病的概率低C.不考虑其他突变,家
系甲Ⅱ-2和家婚Ⅱ-系乙1后生出患DMD儿子的
概率为1/8D.人
群中女患者频率远低性DMD于男性,女性中携带者的频率约 1/4为0008.(2020山
东,4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎,后其DNA会以
游离的形式存在于血液中,称胚胎为cfDNA;在发育过程中也会有细胞
进,其DNA脱落破碎入孕妇血液中,称。cffDNA为近几年,结合
B.若父母
在,cfDNA和cffDNA技术临床上得到了广泛应用。下列说
法( 错误的是)A.可通过
检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进
行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液
中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液
中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断三年
模拟练应用
实践1.(2022山
东烟台二模)p53基因时刻监控着细胞内染色体DNA的完整
性,在维持细胞正常生长、抑制恶性增殖中起着重要作用。细胞染色体DNA遭到损伤
时,p53蛋白就会与的损伤DNA相应部位结合,起特殊
转录因子的作用,活化21基因转录,产生pp21蛋白,阻止DNA的
复制;同时也可以启动修复酶系统促使DNA的自我修复。下列说
法)( 错误的是A.p53蛋白通过
启动p21基因的表达阻止DNA的复制B.p53蛋白在DNA修复
过程中具有催化作用C.
p53基因和p21基因均属于抑癌基因D.抑
癌基因表达的蛋白质能够促进细胞凋亡2.(2021山
东菏泽一中月考)科研人员利用野生型二倍(草莓体)培育四倍
体草莓的过程中,进行了相关实验,结果如图所示。下列说法 的是(错误)A.实验
原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体
DNA测序
秋水仙素浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等C.由
实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天较容易
成功D.判断
是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实
与二倍体草莓结出的果实比较3.(2022福
建)图厦门模拟1为某家族半乳糖血症的遗传系谱图,图2表
示家族中部分个体及11号所怀胎儿相关基因片段的电泳分离结果。
相关分析图( )错误的是1图2A.该
遗传病是常染色体隐性遗传病B.胎儿
不会患半乳糖血症C.胎儿
的基因型与6号相同D.胎儿
的致病基因可能来5自号4.(多
选)(2021河北石家庄开学考某)试番茄中有一种三体(6号染色体有三条),其基因型为AABBb。三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条随机配对联会形成一个
二价体,另1条同源染色体不能配对
而形成一个单价体。下列有关叙述正确的是( )
B.自变量是
番茄为杂合子,自交后代会出现性状分离B.从变异的角度分
析,该三体的形成属于染色体数目变异C.该三体
番茄产生4种基因型的雄配子,且1比例为∶1∶1∶1D.该三体
番茄的根尖分生区细胞经分裂产生子细胞的基因型仍为AABBb迁
移创新5.(2022广东
汕头模拟)已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关
表B、b基因用示),直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用A、a表
)。现有两示只亲代果蝇子代中杂交,雌、雄蝇表现型比例如下图所
染色体同源(不考虑X、Y示区段)。(1)控制
直毛与分叉 染色体上,毛的基因位于判断的主 是 要依据 。 (2)亲本雌
、雄果蝇的基因型分别 、为 。 (3)若
子代中出现一只分叉毛雌果蝇,关于它产生的原因,科研人员提出了以下
几种假说。假
说一:该个体发生了一条染色体丢失。假
说二:该个体发生了直毛基因所在的一条染色体的部分片段(含相应基因)缺失
。
A.该三体
说三:该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。①若假
说一成立,经显该个体一个微镜观察,初级卵母细胞中有 个
四分体。 ②已知
基因进A、a可以对行荧光标记。若假说二成立,经显微镜观察,该个体
初级卵母细胞中有 个荧光点。 ③现
已确定假说三成立,则 发生的突变应为(填“显”或“隐”)性突变。
让该突变个体与直毛雄蝇,后代表现型及比例杂交为 。 答
案与分层梯度式解年五析高考练1.D 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生
长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑
制细胞的生长和增殖,或者促进细胞,A错误凋亡;肿瘤细胞可无限增殖,B错误;原癌基因的正常表达对于细胞正常的生
长和增殖是必需的,原癌基因Myc和saR在人体细胞内编码功能正常的蛋白质,C错误;由图可
知,小鼠同时转入Myc和Ras时,肿瘤小鼠比例大于只转入
Myc或说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应as的,R,D正确。2.答
谷氨酰胺 基因突变 (1)2/9 (2)243案影响与色素形成有关酶,导致叶片的合成变黄 (4)能
若C2是隐性突变,则2突变型为纯合子,则CC2表现绿色,C1C2表现为黄色,子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%;子代若C2为显性突变,突变型2(C2C)与突变型1(C1C)杂交,子代中黄色叶植株∶绿色叶植株=3∶1,与题意不
符解
析 (1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C1所致,基因C1纯合幼苗期致死,说明突变型1应为杂合子(C1C),C1对C为显性,突变型1连续自交
且逐代淘汰显性纯合个体,第n代中显性性状成年个体占2/(2
n+1),故F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变,由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',1个密码子由mRNA上3个连续的碱��
yc、M及RasMyc+as,基因均大量表达),R发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤。下列叙述正确的是()A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应2.(2022湖南,19节选)中国是传统的水稻种植大国,有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中,发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题:(1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C1所致,基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代,F3成年植株中黄色叶植株占 。 (2)测序结果表明,突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变,由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',导致第 位氨基酸突变为 。从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理
综合拔高练五年高考练考点1 基因突变1.(2022广东,11)为研究人原癌基因
。(部分密码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺) (4)突变型2叶片为黄色,由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交,子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变? (填“能”或“否”),用文字说明理由 。 考点2 染色体变异3.(2022湖南,9)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )4.(2021河北,7)图中①、②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
微镜观察到5.(2020山
东,6)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而
不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动
时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体
桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移
到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是()A.可在分裂后期
观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数
目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连
接了非同源染色体片段D.若
该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞考点3 人类
遗传6.(2022病广东,16)遗
传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义
。一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀
型细胞贫血症的儿子(致病号基因位于11染色体上,由单对碱基突变
引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因
检错误的是(测。下列叙述 )A.女儿
和父母基因检测结果相同的概率是2/3
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显
生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将
该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家
庭的基因检测信息应避免受到保护,基因歧视7.(多
选)(2021河北,15)杜氏肌营养(DMD)不良是由单基因突变引起
的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者
的外祖父均表现正常,家还Ⅱ系乙2-患有红绿色盲。两家系部分成
显DMD基因测序结果(员示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )A.家
和家Ⅱ-1系甲系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲致的DMD病基因B.若
家和Ⅰ-1系乙Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种
病的概率低C.不考虑其他突变,家
系甲Ⅱ-2和家婚Ⅱ-系乙1后生出患DMD儿子的
概率为1/8D.人
群中女患者频率远低性DMD于男性,女性中携带者的频率约 1/4为0008.(2020山
东,4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎,后其DNA会以
游离的形式存在于血液中,称胚胎为cfDNA;在发育过程中也会有细胞
进,其DNA脱落破碎入孕妇血液中,称。cffDNA为近几年,结合
B.若父母
在,cfDNA和cffDNA技术临床上得到了广泛应用。下列说
法( 错误的是)A.可通过
检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进
行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液
中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液
中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断三年
模拟练应用
实践1.(2022山
东烟台二模)p53基因时刻监控着细胞内染色体DNA的完整
性,在维持细胞正常生长、抑制恶性增殖中起着重要作用。细胞染色体DNA遭到损伤
时,p53蛋白就会与的损伤DNA相应部位结合,起特殊
转录因子的作用,活化21基因转录,产生pp21蛋白,阻止DNA的
复制;同时也可以启动修复酶系统促使DNA的自我修复。下列说
法)( 错误的是A.p53蛋白通过
启动p21基因的表达阻止DNA的复制B.p53蛋白在DNA修复
过程中具有催化作用C.
p53基因和p21基因均属于抑癌基因D.抑
癌基因表达的蛋白质能够促进细胞凋亡2.(2021山
东菏泽一中月考)科研人员利用野生型二倍(草莓体)培育四倍
体草莓的过程中,进行了相关实验,结果如图所示。下列说法 的是(错误)A.实验
原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体
DNA测序
秋水仙素浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等C.由
实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天较容易
成功D.判断
是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实
与二倍体草莓结出的果实比较3.(2022福
建)图厦门模拟1为某家族半乳糖血症的遗传系谱图,图2表
示家族中部分个体及11号所怀胎儿相关基因片段的电泳分离结果。
相关分析图( )错误的是1图2A.该
遗传病是常染色体隐性遗传病B.胎儿
不会患半乳糖血症C.胎儿
的基因型与6号相同D.胎儿
的致病基因可能来5自号4.(多
选)(2021河北石家庄开学考某)试番茄中有一种三体(6号染色体有三条),其基因型为AABBb。三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条随机配对联会形成一个
二价体,另1条同源染色体不能配对
而形成一个单价体。下列有关叙述正确的是( )
B.自变量是
番茄为杂合子,自交后代会出现性状分离B.从变异的角度分
析,该三体的形成属于染色体数目变异C.该三体
番茄产生4种基因型的雄配子,且1比例为∶1∶1∶1D.该三体
番茄的根尖分生区细胞经分裂产生子细胞的基因型仍为AABBb迁
移创新5.(2022广东
汕头模拟)已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关
表B、b基因用示),直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用A、a表
)。现有两示只亲代果蝇子代中杂交,雌、雄蝇表现型比例如下图所
染色体同源(不考虑X、Y示区段)。(1)控制
直毛与分叉 染色体上,毛的基因位于判断的主 是 要依据 。 (2)亲本雌
、雄果蝇的基因型分别 、为 。 (3)若
子代中出现一只分叉毛雌果蝇,关于它产生的原因,科研人员提出了以下
几种假说。假
说一:该个体发生了一条染色体丢失。假
说二:该个体发生了直毛基因所在的一条染色体的部分片段(含相应基因)缺失
。
A.该三体
说三:该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。①若假
说一成立,经显该个体一个微镜观察,初级卵母细胞中有 个
四分体。 ②已知
基因进A、a可以对行荧光标记。若假说二成立,经显微镜观察,该个体
初级卵母细胞中有 个荧光点。 ③现
已确定假说三成立,则 发生的突变应为(填“显”或“隐”)性突变。
让该突变个体与直毛雄蝇,后代表现型及比例杂交为 。 答
案与分层梯度式解年五析高考练1.D 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生
长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑
制细胞的生长和增殖,或者促进细胞,A错误凋亡;肿瘤细胞可无限增殖,B错误;原癌基因的正常表达对于细胞正常的生
长和增殖是必需的,原癌基因Myc和saR在人体细胞内编码功能正常的蛋白质,C错误;由图可
知,小鼠同时转入Myc和Ras时,肿瘤小鼠比例大于只转入
Myc或说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应as的,R,D正确。2.答
谷氨酰胺 基因突变 (1)2/9 (2)243案影响与色素形成有关酶,导致叶片的合成变黄 (4)能
若C2是隐性突变,则2突变型为纯合子,则CC2表现绿色,C1C2表现为黄色,子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%;子代若C2为显性突变,突变型2(C2C)与突变型1(C1C)杂交,子代中黄色叶植株∶绿色叶植株=3∶1,与题意不
符解
析 (1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C1所致,基因C1纯合幼苗期致死,说明突变型1应为杂合子(C1C),C1对C为显性,突变型1连续自交
且逐代淘汰显性纯合个体,第n代中显性性状成年个体占2/(2
n+1),故F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变,由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3',1个密码子由mRNA上3个连续的碱��
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