第3节　伴性遗传基础过关练题组一　性别决定方式与伴性遗传概念1.(2022江西新余二中联考)下列关于人体内性染色体的叙述,不正确的是(　　)A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有Y染色体的个数是0、1、2D.位于X、Y染色体上的基因,其相应的性状表现与性别有一定关联2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　)A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.ZW型性别决定中,表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中,雄性多于雌性D.位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传题组二　分析伴性遗传的类型和特点3.(2022山东泗水期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的疾病。下列叙述不正确的是(　　)A.患者的正常子女不可能携带致病基因B.患者双亲必有一方是患者,患者中女性多于男性C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常D.男患者与正常女子结婚,女儿一定是患者4.(2022江苏无锡期中)如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自(　　)


A.1号　　　　B.2号C.3号　　　　D.4号5.(2022湖南怀化七中月考)下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述,错误的是(　　)A.若致病基因只位于X染色体上,则患者中男性多于女性B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联D.若某致病基因仅位于Y染色体上,则含此致病基因的男性一定患此病6.若下列家系图中涉及的遗传病分别属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病,则与上述遗传病依次对应的是　(　　)A.③①②④　　　　B.②④①③C.①④②③　　　　D.①④③②题组三　伴性遗传理论在实践中的应用7.如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列有关叙述中,正确的是(　　)A.Ⅰ-1是致病基因携带者


B.Ⅰ-2是致病基因携带者C.Ⅱ-5是致病基因携带者D.Ⅱ-4可能是致病基因携带者8.(2022河南洛阳实验中学期中)如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系谱图,图中Ⅲ1尚未出生。下列叙述错误的是(　　)A.该病的致病基因为隐性基因B.若Ⅰ1携带该病的致病基因,则男性患该病的概率大于女性C.若该病的致病基因在常染色体上,则Ⅰ1一定是杂合子D.若Ⅱ3携带该病的致病基因,则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/49.(2022山西怀仁期中)芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的(　　)A.芦花母鸡×非芦花公鸡B.芦花公鸡×非芦花母鸡C.芦花母鸡×芦花公鸡D.非芦花母鸡×非芦花公鸡10.(2021江苏徐州邳州运河中学期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。(1)控制遗传病甲的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因;控制遗传病乙的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因。 (2)Ⅰ-1的基因型是　　　,Ⅰ-2能产生　　　种卵细胞,含a、b基因的卵细胞所占的比例为　　　。


两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有　　　种基因型,　　　种表型。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是　　　。 (5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患


力提升题组一　练遗传系谱图分析及概率
计算1.(2022山东
潍坊二中期中)人的色觉)(B)对红绿色盲(b正常是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对
蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色
觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对
夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为
蓝眼(　　患红绿色盲的概率分别是)A.1/4和1/4　　　　B.1/8和1/8C.1/8和1/4　　　　D.1/4和1/82.(2022河南
鲁山一中期中)如图是存在遗传病甲、乙(分别由一对等
位基因控制)的家系图,其中Ⅱ3不携带乙病致病基因,不考虑染色体
互换,下列叙述不正确的是(　　)A.乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ3的X染色体一定来自Ⅰ1C.Ⅲ2为
纯11/3D.Ⅲ合子的概率为携带致病基因的概率是4/53.(多
选)(2022河北廊坊一中期中如图为由一对改编)等位基因控制的M遗传病在一家庭中的遗传图
解,人群中M病发病率为1/10 000,下列叙述正确的是(　　)A.若1号无M遗传病致病基因,则此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.若1号有M遗传病致病基因,则人
群中男性发病率基本等于女性发病率
能


后M遗传病D.所生的儿子不一定患若1号有M遗传病致病基因,则4号与正常男性(其母患病)婚配生出患M遗传病孩子的概率为1/303题组二　性别决定方式为ZW型的遗传分析4.(2021河南
郑州期)鸡的性别决定是ZW型末,不含Z染色体的胚胎不能成
活。公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。人们发现,偶尔
会有原来下过蛋的母鸡性反转成具
有繁殖能力(　　)A.Z、W的公鸡。下列叙述正确的是染色体上的基因都与性别决定有关B.Z、W染色体上基因控制的性状的遗传,都属于伴性遗传C.性
反转个体的子代=∶雄性别比为雌1∶1D.母鸡性
反转后性染色体组成是ZZ5.(2022广
东惠控制)在鸡中,羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C州实验中学期中,基因型为cc的个体表现为白羽,只有基因C存
在时才染色体上的基;鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z能显出斑纹因B、b控制。
让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交,F1都是芦配花鸡。下列叙述正确的是(　　)A.在自
然条件下,雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体B.鸡
群体中芦花鸡的基因型共5有种C.题述亲
本芦花公鸡可能是纯D.,也可能是杂合子合子让F1公鸡和母鸡自由
交配,根据F2表型及比例可推出亲本组鸡的基因型题白羽母三　判断
基因在常染色体上、X染色体上还X是、Y染色体的同源区段上6.(2021河
北三河一中月考)某科研人员发现人类的一种新型遗传病,但
不清楚致病基因是位于常染色体上、只位于X染色体上还X是位于和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是(　　)
C.若1号无M遗传病致病基因,则3号婚配


等C.若致病基因只位于X染色体上,则正常男性不含该致病基因D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因7.(2022江西南
昌八一中学期中)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,一只
直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配,子代中直毛果蝇与截毛个数比为68果蝇∶23,已知
这对等误的是Y染色体上,则下列分析错位基因不位于(　　)A.无
法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体B.可
以通过对亲代果蝇进行自交实验确定其基因型C.当
子代直毛果蝇可∶雄=2∶1中雌,时以确定这对基因位于X染色体上D.当
子代截毛果蝇可∶雄=1∶1中雌时,以确定这对基因位于常染色体上8.(2021辽宁阜
新二中期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形状不
完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示(列有关叙述错误的是。下　　)A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上
存在一对等位基因,则该对等上段(Ⅱ)位基因位于同源区C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相


济南历城二中期中)已知果蝇的直毛和非直毛是由一对等
位基因控制的一对相对性状。但实验室只有从自然界捕获的有繁殖能
力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只,以这四只
果蝇为材料进行实验。下列推断(正确的是　　)A.取两
只相同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位
置B.取两
只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位
置C.若基因仅位于X染色体上,任取两
只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根
据子代的表型可判D.定这对相对性状的显隐性若基因位于常染色体上,任取两
只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根
据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者9.(2022山东


与分层梯度式解过基础析关练1.A　对于人类来
说,性别不仅与性染色体的组成有关,还;,A错误与性染色体上的基因有关在精子形成过程中,X、Y染色体属于同源染色体,在
减数第一次分裂前期进正常情况下,B正确;行联会,精子形成过程中,X、Y染色体分
开进入两,其中一个次级精母细胞不含个次级精母细胞Y染色体,另
一个次级精母细胞在减数第二次分裂的前期、中期含有一个Y染色体,在
减数第二次分裂后期、末期含两、Y染色体,C正确;位于X个Y染色体上的基因的遗传属于伴性遗传,相