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催化剂CH3CH2OH（工业制乙醇的方法）②氧化反应常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。第 1 页
第二章 烃和卤代烃一、几类重要烃的代表物比较烷烃烯烃炔烃通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)代表物CH4结构特点全部单键；饱和链烃；正四面体结构含碳碳双键；不饱和链烃；平面形分子，键角120°含碳碳三键；不饱和链烃；直线形分子，键角180°化学性质取代反应光照，卤代加成反应能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应氧化反应燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮带黑烟燃烧火焰明亮，带浓黑烟不与酸性KMnO4溶液反应酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液褪色加聚反应不能发生能发生能发生鉴别溴水不褪色；酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色；酸性KMnO4溶液褪色2.物理性质（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。（3）在水中的溶解性：均难溶于水。3、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。1化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）②取代反应：（注意：条件为光照）第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步：CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl第三步：CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl常温下，只有CH3Cl是气态，其余均为液态，CHCl3俗称氯仿，CCl4又叫四氯化碳再如：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl（2）乙烯①加成反应与卤素单质Br2加成 ：CH2＝CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br 与H2加成：CH2＝CH2＋H2CH3—CH3与卤化氢加成：CH2＝CH2＋HX→CH3—CH2X 与水加成 ：CH2＝CH2＋H2O
点燃2CO2+2H2O现象（火焰明亮，伴有黑烟）③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n”右下边） 例如： nCH2＝CH2――→（3）烯烃的顺反异构①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。顺-2-丁烯 反-2-丁烯②．顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 ③．反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。 （4）二烯烃的加成反应①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式CnH2n－2(n≥3，且为正整数)表示。②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃，1，3丁二烯是最重要的代表物，其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况：①1，2加成＋Br2②1，4加成＋Br2（5）乙炔的化学性质与乙烯相似实验室制法：①反应原理：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑②收集方法：用排水法(因密度略小于空气，不能用向下排空气法)三、苯及其同系物1．苯的物理性质2. 苯的结构（1）分子式：C6H6，结构简式：或。（2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。（3）空间构形：平面正六边形，分子
里12个原子共平面。3．苯的化学性质：可
归氧易取代、难加成、能结为化4、苯的同系物（1）
概念：苯环上的氢原子被烷基－CnH2n取代的产物。通式为：6（n≥6）。（2）化学性质（
以甲苯为例）第 2 页
易燃烧 ：CH2＝CH2＋3O2
下：光照条件苯结环上代取基上的氢被取代有，铁作催化剂时苯环上氢被取代5．苯的同系物、
芳香烃、芳香族化合物的相互关系注意：如
何通过实验证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替？苯不能
使K的四氯化碳溶液和酸性溴MnO4溶液褪色。苯和乙烯
都能使溴水褪色，二者褪色的原理是否相同？苯因
萃使溴水中的取2而Br溴水褪色，而成烯与Br2乙发生加而使溴水褪色，二者褪色的四、烃的理不相同。原
来源及应用直
馏汽油与裂化汽油的区别直
馏汽油裂化汽油方法石油经
常压分馏制得重油经热裂化和催化裂化制成分得含C5～C11的烷烃、
环烷烃、芳香含C5烃等～C11的烷、烯、二烯烃等差
作溴的萃OKMn取剂，能跟酸性4溶液反应能
异可使nKM溴水、酸性O4溶液褪色五
、卤代烃1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的
官分团。能子中C—X键易断裂。2．物理性质性质递
变规律状态常温下，
大3液体或固体(CH多数卤代烃为Cl 为气体)溶解性所有卤代烃
都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂3.卤代烃的化学性质（
以CH3CH2Br为例）（1）取代反应 （
也叫作“水解反应”加 ①条件：强） 的水溶液，碱热 ②化学方
程CH式为：3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr（2）
消加 ①条件：强碱的去反应 溶液，醇热 ②化学方
程CH3式为：CH2Br＋NaOH――→ CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O③能发生
消去反应的要求：是卤素原子所连相的原子的碳邻碳原子上要有氢4．
检＋X表示卤素原子）（1）实验原理R—X验卤代烃中卤素原子的方法（H2O――→ R—OH＋HX； HX＋NaOH===NaX＋H2O；HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O； AgNO3＋NaX===AgX＋NaNO3。（2）实验步
骤：①取少量溶液；卤代烃；②加入NaOH③加热煮沸；④冷却
；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液；⑦根据沉淀（AgX）的颜色（
白色、浅黄色、黄色）可确定卤族元素（氯、溴、碘） （3）实验
说明：①加
热煮沸是为了加快水解反应的速率第 3 页
总
稀HNO3酸化的目过中和的：量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应
干扰对实验现象的观察；检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。第 4 页
②加入
第二章 烃和卤代烃一、几类重要烃的代表物比较烷烃烯烃炔烃通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)代表物CH4结构特点全部单键；饱和链烃；正四面体结构含碳碳双键；不饱和链烃；平面形分子，键角120°含碳碳三键；不饱和链烃；直线形分子，键角180°化学性质取代反应光照，卤代加成反应能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应氧化反应燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮带黑烟燃烧火焰明亮，带浓黑烟不与酸性KMnO4溶液反应酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液褪色加聚反应不能发生能发生能发生鉴别溴水不褪色；酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色；酸性KMnO4溶液褪色2.物理性质（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。（3）在水中的溶解性：均难溶于水。3、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。1化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）②取代反应：（注意：条件为光照）第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步：CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl第三步：CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl常温下，只有CH3Cl是气态，其余均为液态，CHCl3俗称氯仿，CCl4又叫四氯化碳再如：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl（2）乙烯①加成反应与卤素单质Br2加成 ：CH2＝CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br 与H2加成：CH2＝CH2＋H2CH3—CH3与卤化氢加成：CH2＝CH2＋HX→CH3—CH2X 与水加成 ：CH2＝CH2＋H2O
点燃2CO2+2H2O现象（火焰明亮，伴有黑烟）③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n”右下边） 例如： nCH2＝CH2――→（3）烯烃的顺反异构①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。顺-2-丁烯 反-2-丁烯②．顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 ③．反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。 （4）二烯烃的加成反应①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式CnH2n－2(n≥3，且为正整数)表示。②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃，1，3丁二烯是最重要的代表物，其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况：①1，2加成＋Br2②1，4加成＋Br2（5）乙炔的化学性质与乙烯相似实验室制法：①反应原理：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑②收集方法：用排水法(因密度略小于空气，不能用向下排空气法)三、苯及其同系物1．苯的物理性质2. 苯的结构（1）分子式：C6H6，结构简式：或。（2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。（3）空间构形：平面正六边形，分子
里12个原子共平面。3．苯的化学性质：可
归氧易取代、难加成、能结为化4、苯的同系物（1）
概念：苯环上的氢原子被烷基－CnH2n取代的产物。通式为：6（n≥6）。（2）化学性质（
以甲苯为例）第 2 页
易燃烧 ：CH2＝CH2＋3O2
下：光照条件苯结环上代取基上的氢被取代有，铁作催化剂时苯环上氢被取代5．苯的同系物、
芳香烃、芳香族化合物的相互关系注意：如
何通过实验证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替？苯不能
使K的四氯化碳溶液和酸性溴MnO4溶液褪色。苯和乙烯
都能使溴水褪色，二者褪色的原理是否相同？苯因
萃使溴水中的取2而Br溴水褪色，而成烯与Br2乙发生加而使溴水褪色，二者褪色的四、烃的理不相同。原
来源及应用直
馏汽油与裂化汽油的区别直
馏汽油裂化汽油方法石油经
常压分馏制得重油经热裂化和催化裂化制成分得含C5～C11的烷烃、
环烷烃、芳香含C5烃等～C11的烷、烯、二烯烃等差
作溴的萃OKMn取剂，能跟酸性4溶液反应能
异可使nKM溴水、酸性O4溶液褪色五
、卤代烃1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的
官分团。能子中C—X键易断裂。2．物理性质性质递
变规律状态常温下，
大3液体或固体(CH多数卤代烃为Cl 为气体)溶解性所有卤代烃
都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂3.卤代烃的化学性质（
以CH3CH2Br为例）（1）取代反应 （
也叫作“水解反应”加 ①条件：强） 的水溶液，碱热 ②化学方
程CH式为：3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr（2）
消加 ①条件：强碱的去反应 溶液，醇热 ②化学方
程CH3式为：CH2Br＋NaOH――→ CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O③能发生
消去反应的要求：是卤素原子所连相的原子的碳邻碳原子上要有氢4．
检＋X表示卤素原子）（1）实验原理R—X验卤代烃中卤素原子的方法（H2O――→ R—OH＋HX； HX＋NaOH===NaX＋H2O；HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O； AgNO3＋NaX===AgX＋NaNO3。（2）实验步
骤：①取少量溶液；卤代烃；②加入NaOH③加热煮沸；④冷却
；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液；⑦根据沉淀（AgX）的颜色（
白色、浅黄色、黄色）可确定卤族元素（氯、溴、碘） （3）实验
说明：①加
热煮沸是为了加快水解反应的速率第 3 页
总
稀HNO3酸化的目过中和的：量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应
干扰对实验现象的观察；检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。第 4 页
②加入
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