第四章过关检测(时间:60分钟　满分:100分)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一、选择题(每题只有一个正确答案。共25小题,每小题2分,共50分)1.已知水稻的抗病对感病为显性,有芒对无芒为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种的水稻,要想在最短的时间内选育出抗病无芒的新品种,应选用的育种方法是(　　)A.杂交育种B.多倍体育种C.诱变育种D.单倍体育种答案D2.(2019浙江6月学考)同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于(　　)A.缺失B.重复C.倒位D.易位解析染色体片段在非同源染色体间跳跃,这种变异是易位。答案D3.(2018浙江4月选考)将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育成耐低温的西红柿新品种,这种导入外源基因的方法属于(　　)A.杂交育种B.转基因技术C.单倍体育种D.多倍体育种答案B4.下列可以通过分析染色体组型进行诊断的遗传病是(　　)A.先天性心脏病B.克兰费尔特综合征C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病


解析先天性心脏病属于多基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,A项错误;克兰费尔特综合征属于染色体数目异常遗传病,可以通过分析染色体组型进行诊断,B项正确;苯丙酮尿症属于单基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,C项错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,D项错误。答案B5.(2019浙江4月选考)人类某遗传病的染色体核型如下图所示。该变异类型属于(　　)A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异解析染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少,图中21号染色体比其他的同源染色体多一条,属于染色体数目变异,D项正确。答案D6.下列关于作物育种的叙述,正确的是(　　)A.杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起B.诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变,转基因育种的原理是基因重组C.杂合二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种D.不育的三倍体无籽西瓜形成,属于不可遗传变异解析杂交育种一般可以将同一物种两个不同品种的优良性状组合在一起,A项错误;诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变,转基因育种的原理是基因重组,B项正确;单倍体育种包括花药离体培养获


后可获得纯合植株答案A8.下列
疾病中,不可能从患者传递给下一代)(　　的是A.21-三体综合征B.特
纳综合征C.艾滋
病D.多指解析21-三体综合征是染色体异常遗传病,可以遗传
给下一特代A项错误;,纳综合征是性染色体异常遗传病,患
者无生殖能力,因此不能遗传给下一艾滋,B项正确代;病是获得性免疫缺陷,综合征属于传染病,可能
从患者传递给下一项错误,C代;多指是单基因遗传病,可以遗传给下一答案,D项错误。代B9.下列有关遗传病
与人类健康,正确的是(的叙述　　)A.多基因遗传病的发病率在中
老年群体中随着年龄增加快速上升B.近亲
结婚是造成畸形胎的环境原因之所生育一,子女死亡率高C.灵长
类无法自己合成维生素C,在正常环境中就会患败血症D.若
经过遗传基因诊断和饮食治疗,苯丙酮尿症患者都能与正常人一样生活和产生后代,其基因频率随着世代相
传而增多
得单倍体幼苗和用秋水仙素处理幼苗产生纯合二倍体的过程,C项错误;三倍体无籽西瓜的遗传物质发生了改变,属于可遗传变异,D项错误。答案B7.(2018浙江6月学考)育种工作者用某二倍体作物进行单倍体育种。下列叙述错误的是(　　)A.单倍体育种的目的是获得单倍体植株B.单倍体育种能排除显隐性的干扰,提高效率C.花药离体培养是获得单倍体植株的有效方法D.用秋水仙素处理单倍体幼苗


涉及许多个基因和许多种环境其发病率在中因素的遗传病,老年群体中随着年
龄增加而快速上,A升项正确;畸形胎产生的原因有遗传和环境两方面,近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因
之一,所生育子女死亡率高,B项错误;人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,无法自己合成维生素C,但
可以通过食物补充维因生素C,此在正常环境中不会患败血症,C项错误;苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,经过遗传基因诊断和
治疗其患者都能与正常人一样生活和产生后代,这时遗传应该是平衡
,其基因的频率随着世代相传而保持1,D项错误。答案A不变0.下列关于染色体组和基因组的叙述中,错误的是(　　)A.测
定水稻的基因组,可以直接测定序一个染色体组中所有的NAD列B.测
定人类的基因组,需要测22条常染色体、X染色体和定Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组
计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物
来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组解析水稻无性
别分无性染色体,化,故测定可以水稻的基因组,直接测定一个染色体组中所有的DNA序
列,A项正确;人的性别决定为XY型,故测定需人类的基因组,要测染色体和22条常染色体、X定Y染色体上所有的DNA序
列,B项正确;人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的项,C意义正确;对于无性
别分化的某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组,但有性别分化的植物
则,D项错误。答案不是D11.人类的
镰刀形细胞贫血症是由血红蛋白基因中一个碱基对A—T替换引T—A,成了起血红蛋白结构改变所
致。该实例不能说明　　(的是)A.该变异属于
致死突变B.基因突变是可
逆的C.碱
基对替换会导致遗传信息改变D.基因
控制生物性状解析基因中一个
碱基对的替换,不能说明基因突变是可逆的。答案B
解析多基因遗传病是指


名校协作体高三3月第二次联考)下列关于遗传与,变异的叙述正确的是(　　)A.染色体断
裂后必导致其结构变异B.果蝇
的复眼由椭圆棒形变成“是基因突变的结眼”果C.不同个体
任何细胞内均可发生基因突变,体现了其普遍性特点D.AAaa自
这是基因重组和35∶1的性状分离比,交出现配子随机结合的结果解析染色体的断
裂若发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间,则不会引,起其结构的变异A项错误;果蝇X染色体上某个
区段发生重复,增加了某个相导同的片段,致其复眼由正常的椭圆“形变成棒眼”,这属于染色体结构变异中的重复,B项错误;基因突变在生物个体发育的不同
阶段、不同个体的任何
细胞内均可发生,这说明基因突变具有普遍自,C项正确;A性aaA交出现35∶1的性状分离比,这是基因分离和
配子随机结合的结答案,D项错误。果C13.在
观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲环“图所示的”状结构,另一个细胞中出现如
乙“环图所示的”状结构,且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况
。下列相(　　关叙述正确的是)A.甲
和乙所示的变异都发生在Ⅰ后期B.甲
图出现的原因是染色体①发生了重复C.乙
图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D.由乙
图所在细胞形成的子细胞中都有异常染色体解析对
甲图分析可知,细胞中染色体的配对出现如甲“环”图所示的状结构,可能是染色体①发生了重复,也
可能是染色体②发生了缺失。对乙图分析可知,细胞中出现如乙“环图所示的”状结构,可能是③或④发生了倒位。
甲和乙所示的变异可发生在减数第一次分裂前期同源染色体配对之前,A项错误;甲
图出现的原因是染色体①发生了重复或染色体②发生了缺失,B项错误;乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位,C项正确;由乙
图所在细胞形成的子细胞中含异常染色体的细胞/1占2,D项错误。
12.(2020浙江


够使植物体表达动物蛋白(　　)A.单倍体育种B的育种方法是.转基因技术C.杂交育种D.多倍体育种解析转基因技术是指将目的基因导入
受体细胞并使其表达的技术手段,能克服远源杂交不亲和的现象,从而使动
物基因在植物细胞中表达(或植物基因在动物细胞中C),B项正确,A、表达、D三项错误。答案B15.某高
等动A物的一个DN分子,片段如下图所示a、b、c分别(DNA上的基因。下列叙述正确的是是　　)A.基因重组和染色体畸变只改变基因排列
顺序,不改变基因数B量.DNA分
子中少数核苷酸对的缺失引a起、b、c中任何一个不C,属于染色体畸变表达.若a基因中缺失或
替换了某个碱基对,则该基因编码的肽链长度就会发生改变D.基因突变和基因重组
均有可能使DNA上的基因得该c变为C解析染色体畸变可
使位于染色体上的基因数目和排列顺序分,A项错误发生改变DNA;子中少数核苷酸
对的缺失引ba、起、c中任何一个不没表达,有导致,,不属于染色体畸变染色体结构或数目变异B项错误;由
于同一氨基酸可以有多个,密码子若a基因中替换了某个碱基对,则该基因编码的肽链长度和
氨基酸顺序不一定会发生改变,C项错误;基因突变和基因重组均有可能使DNA得该上的基因c变为C,D项正确。答案D16.萝卜
和甘蓝杂交,能得到的种子一般是不育的,但偶然发现个别种子种下去后可能产生可育的。出现这种现象的原因是(后代　　)A.基因
自由组合B.基因突变
答案C14.能


别种子种下去后可产生可育的后代,说明其体细胞中一定有能联会的同源染色体,即由某种原因
引答案D起细胞中染色体数目加倍。17.西瓜是
夏季的重要水�